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La proteina ​​Hsp47 è un nuovo obiettivo terapeutico per le metastasi del cancro al seno

Immagine: ricercatori britannici Ren Xu e Gaofeng Xiong

Un nuovo studio condotto dai ricercatori del Markey Cancer Center dell’Università del Kentucky suggerisce che colpire una proteina nota come proteina 47 da shock termico (Hsp47) potrebbe essere la chiave per sopprimere le metastasi del cancro al seno.

Le metastasi si sviluppano quando le cellule tumorali si diffondono dal tumore primario ai tessuti circostanti e agli organi distanti nel corpo e sono la causa principale della mortalità per cancro al seno. Si stima che le metastasi siano responsabili di circa il 90% delle morti per cancro al seno.

Lo studio, condotto dal ricercatore Markey Ren Xu, Professore associato presso il Dipartimento di Farmacologia e Scienze nutrizionali del College of Medicine del Regno Unito, ha scoperto che Hsp47, una proteina che aiuta la produzione di collagene, svolge un ruolo nello sviluppo delle metastasi del cancro al seno.

Xu e la coautrice dello studio Gaofeng Xiong hanno analizzato il DNA / RNA generato dal tessuto del carcinoma mammario umano, dimostrando che l’aumento della produzione di Hsp47 era collegato alle metastasi nel carcinoma mammario triplo negativo. Circa il 10-20% dei tumori al seno è classificato come triplo negativo, un tipo si cancro che è considerato il più aggressivo e ha una prognosi peggiore rispetto ad altri tipi di tumore al seno.

Vedi anche, Nuovo trattamento per un tipo di cancro al seno triplo negativo

“I risultati suggeriscono che il target di Hsp47 potrebbe essere una strategia promettente per bloccare l’interazione cellula-piastrine del cancro e la colonizzazione del cancro negli organi secondari nei pazienti con carcinoma mammario triplo negativo“, afferma Xu.

“Se riusciamo a trovare un modo per indirizzare questo percorso con la terapia possiamo bloccare questo processo e quindi inibire le metastasi”, ha detto Xu.

Xu afferma che un altro vantaggio dello studio è il potenziale che Hsp47 potrebbe servire biomarcatore di metastasi poiché è spesso amplificato nei geni del tessuto metastatico del carcinoma mammario.

Lo studio è stato pubblicato dalla rivista PNAS ed è stato supportato da finanziamenti del National Cancer Institute.

Fonte, PNAS


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