Un dispositivo di stimolazione cerebrale per il disturbo ossessivo-compulsivo (OCD) ha ricevuto l’approvazione per il marketing venerdì dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti.
La stimolazione magnetica transcranica utilizza campi magnetici per stimolare le cellule nervose nel cervello. La FDA ha approvato il dispositivo come trattamento per la depressione maggiore nel 2008 e per il trattamento del dolore associato a determinate emicranie nel 2013.
“La stimolazione magnetica transcranica ha dimostrato il suo potenziale per aiutare i pazienti affetti da depressione e mal di testa“, ha detto Carlos Pena, Direttore della divisione di dispositivi di medicina neurologica e fisica presso il Center for Devices and Radiological Health della FDA.
( Vedi anche: Individuate le varianti genetiche associate al disturbo ossessivo-compulsivo).
“Con l’autorizzazione alla commercializzazione di oggi, i pazienti con disturbo ossessivo-compulsivo che non hanno risposto ai trattamenti tradizionali ora hanno un’altra opzione”, ha aggiunto Pena in un comunicato stampa dell’agenzia.
L’approvazione del Brainsway Deep Transcranial Magnetic Stimulation System è stata basata su uno studio su 100 pazienti OCD. Il 38% dei pazienti trattati con il dispositivo ha avuto una riduzione di oltre il 30 percento nella gravità dei sintomi, rispetto all’11 percento di quelli trattati con un dispositivo non funzionante (“fittizio”) per il controllo.
Non sono state riportate reazioni serie al trattamento con il dispositivo, secondo la FDA.
Le persone con disturbo ossessivo-compulsivo hanno pensieri e comportamenti incontrollabili e ricorrenti. Circa l’1% degli adulti statunitensi ha avuto questo disturbo nell’ultimo anno, secondo l’Istituto Nazionale di Salute Mentale degli Stati Uniti. Il disturbo è tipicamente trattato con farmaci, psicoterapia o entrambi. La maggior parte dei pazienti risponde al trattamento, ma alcuni continuano ad avere i sintomi.
Fonte: Medicalxpress
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