HomeSaluteTumoriMelanoma: scoperto un meccanismo epigenetico collegato alla resistenza ai farmaci

Melanoma: scoperto un meccanismo epigenetico collegato alla resistenza ai farmaci

I ricercatori del Monte Sinai hanno scoperto un meccanismo epigenetico precedentemente sconosciuto alla base della per la resistenza ai farmaci in un sottotipo comune di melanoma, una delle forme più mortali di cancro e hanno trovato una nuova terapia che potrebbe prevenire o invertire la resistenza ai farmaci nei pazienti affetti da melanoma con una particolare mutazione genetica.

Lo studio è stato pubblicato su Nature Communications del mese di agosto.

I ricercatori hanno identificato un nuovo meccanismo epigenetico che causa resistenza al trattamento standard nei pazienti con melanoma con mutazioni nei geni BRAF che si trovano in circa la metà di tutti i melanomi. I ricercatori hanno anche trovato un biomarker o una firma biologica che accompagna questa resistenza ai farmaci: un gene chiamato IGFBP2, che è anche associato a prognosi sfavorevole nei pazienti con melanoma.

( Vedi anche: Nel melanoma, la radiochirurgia può combinarsi bene con l’immunoterapia).

Lo studio dimostra che i pazienti con alti livelli di IGFBP2 potrebbero beneficiare di terapie combinate che potrebbero essere create in risposta a questi risultati e che inibiscono le mutazioni BRAF e i percorsi biologici guidati da IGFBP2 come un approccio su più fronti per prevenire la resistenza ai farmaci o invertirla una volta che si è verificata. Altri studi mostrano il potenziale di trovare IGFBP2 attraverso i campioni di urina.

“L’incidenza del melanoma maligno cutaneo è in aumento e la sua gestione terapeutica rimane impegnativa”, ha detto la ricercatrice capo Emily Bernstein, Professore associato di Scienze oncologiche e dermatologia presso la Icahn School of Medicine del Monte Sinai. “Negli ultimi anni c’è stato un esteso sviluppo terapeutico per inibire i principali bersagli biologici: sebbene un’ampia percentuale di pazienti con melanoma metastatico avanzato che ospita mutazioni BRAF rispondono alla terapia standard, nota come inibitori MAPK, la successiva resistenza rimane una sfida clinica importante”.

Fonte: EurekAlert

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