Cancro alla prostata: nuova formulazione migliora l’efficacia del farmaco Zytiga

Immagine: Credit: Hayley Schultz/UniSA.

Una nuova formulazione del farmaco Abiraterone acetato, attualmente commercializzato come Zytiga, migliorerà notevolmente la qualità della vita delle persone che soffrono di cancro alla prostata, poiché gli studi preclinici condotti dall’Università del Sud Australia dimostrano che la nuova formulazione migliora l’efficacia del farmaco 40 per cento.

Sviluppata dal gruppo di ricerca Nanostructure and Drug Delivery research group alla UniSA’s, la scoperta rivoluzionaria utilizza una formulazione orale a base di olio che non solo consente di rendere efficace una dose più piccola del farmaco, ma ha anche il potenziale per ridurre drasticamente effetti collaterali, come gonfiore articolare e diarrea.

Nonostante Zytiga sia la formulazione principale per il trattamento del carcinoma prostatico , l’autore principale dello studio, il Dott. Hayley Schultz, afferma che la nuova formulazione fornirà in definitiva un trattamento migliore per i pazienti con carcinoma prostatico.

Il carcinoma della prostata è il tumore più comunemente diagnosticato negli uomini, con uno su sei a rischio di diagnosi prima dell’età di 85 anni. Nel 2019, in Australia sono stati diagnosticati oltre 19.500 casi di carcinoma prostatico. A livello globale, i casi di cancro alla prostata hanno raggiunto 1,28 milioni nel 2018.

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“Molti farmaci sono scarsamente solubili in acqua, quindi quando vengono ingeriti entrano nell’intestino, ma non si dissolvono, il che significa che il loro effetto terapeutico è limitato”, afferma il Dr. Schultz. “Questo è il caso di Zytiga. Solo il 10% della dose di farmaco viene assorbito, mentre l’altro 90% irrisolto, passa semplicemente attraverso il corpo come rifiuto. “Inoltre, i pazienti che assumono Zytiga devono digiunare per due ore prima di assumere il farmaco e un’altra ora dopo l’assunzione del farmaco per ottenere un assorbimento prevedibile”.

La nuova formulazione utilizza livelli molto elevati di Abiraterone acetato disciolto in un olio specifico e incapsulato in microparticelle di silice porosa per formare una polvere che può essere trasformata in compresse o contenuta in capsule. Applicata al trattamento umano, potrebbe ridurre la dose da 1000 mg a 700 mg al giorno, senza necessità di digiuno.

Il Prof. Prestidge afferma che gli studi clinici sull’uomo potrebbero essere avviati tra soli due anni.

“In base alla nostra conoscenza dell’effetto farmaceutico di questo farmaco, ipotizziamo che il suo assorbimento nell’uomo sarà ampiamente migliorato utilizzando questa tecnologia”, afferma il Prof. Prestidge.

Fonte: International Journal of Pharmaceutics