HomeSalutePolmoniBPCO: la FDA approva il nuovo farmaco odolaterol per via inalatoria

BPCO: la FDA approva il nuovo farmaco odolaterol per via inalatoria

 La US Food and Drug Administration ha approvato  il farmaco olodaterol, broncodilatatore per inalazione da utilizzare una volta al giorno (Striverdi Respimat) per il trattamento a lungo termine dell’ostruzione delle vie aeree nei pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, BPCO : bronchite cronica e / o enfisema.

La BPCO è una malattia polmonare grave ed è la terza causa di morte tra gli americani. Le persone con BPCO hanno difficoltà a respirare, senso di costrizione toracica, tosse e mancanza di respiro.

La condizione peggiora nel tempo e il trattamento è sempre più difficile perché la BPCO è spesso accompagnata da altre condizioni mediche gravi, come le malattie cardiache , il diabete, l’osteoporosi e la depressione .

Nello studio, i pazienti con BPCO trattati con olodaterol hanno mostrato un miglioramento della funzione polmonare

Olodaterol, classificato come beta-adrenergico a lunga azione (LABA), lavora aiutando i muscoli intorno alle vie aeree nei polmoni a rimanere rilassati, alleviando così i sintomi.

In uno studio condotto su oltre 3.000 pazienti con BPCO, quelli trattati con il farmaco hanno mostrato un miglioramento della funzione polmonare, rispetto a quelli trattati con placebo.

Gli effetti indesiderati più comuni riscontrati nei partecipanti che hanno assunto il farmaco, hanno incluso rinite, bronchite , tosse, infezioni del tratto respiratorio superiore, infezione del tratto urinario , eruzioni cutanee, diarrea, vertigini, mal di schiena e dolori articolari.

La FDA comunica che il farmaco  “non deve essere usato in pazienti con deterioramento acuto BPCO e può causare gravi effetti collaterali, tra cui restringimento e ostruzione delle vie aeree respiratorie (broncospasmo) e effetti cardiovascolari”.

Olodaterol non approvato per il trattamento di persone con asma

L’agenzia federale avverte inoltre che la sicurezza del farmaco e l’efficacia in persone con asma non sono state stabilite ed esso non è approvato per il trattamento di persone con asma. Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato come terapia di salvataggio per problemi respiratori improvvisi o broncospasmo acuto.

Al farmaco è allegata una scheda di avvertimento che indica che questa classe di farmaci è nota per aumentare il rischio di decessi in relazione con l’asma.

Olodaterol è inoltre attualmente in fase di sperimentazione nell’ambito di un trattamento di combinazione a dose fissa in combinazione con tiotropio, un antagonista a lunga azione muscarinic (LAMA), per il trattamento della BPCO. Promettenti risultati di un trial di fase 3 del trattamento sperimentale, sono stati presentati in Maggio 2014 ad un Congresso Internazionale della American Thoracic Society (ATS) di San Diego, CA.

Fonte FDA news release, accessed 1 August 2014.

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