HomeSaluteVirus e parassitiLa FDA ha approvato il primo trattamento per l'Ebola

La FDA ha approvato il primo trattamento per l’Ebola

Immagine: centro per il trattamento dell’Ebola in Congo nel 2019. Credit:ALEXIS HUGUET / AFP / GETTY IMAGES.

Gli anticorpi prodotti in laboratorio determinano una risposta immunitaria e frenano la capacità del virus Ebola di infettare le cellule.

Ora esiste un trattamento approvato per l’Ebola, una delle malattie più mortali al mondo. 

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha annunciato il 14 ottobre che Inmazeb, un cocktail di anticorpi di laboratorio sviluppato dalla società farmaceutica Regeneron, può essere utilizzato per trattare pazienti adulti e pediatrici con Ebola. L’annuncio arriva meno di un anno dopo che la FDA ha dato il via libera al primo vaccino contro l’Ebola ( SN: 12/20/19 ).

“Questo è un grande sviluppo”, dice Erica Ollmann Saphire, immunologa presso l’Istituto di immunologia La Jolla di San Diego, in California. Il virus Ebola causa gravi malattie, tra cui febbre, vomito, diarrea e sanguinamento. I focolai della malattia, scoperti negli anni ’70, possono uccidere dal 25 al 90% delle persone infette SN: 2/11/19 ). “In precedenza, le persone potevano essere aiutate solo da terapie di supporto, come la sostituzione dei liquidi persi”, dice Saphire. “Ma questa approvazione significa che l’Ebola è ora una malattia curabile”. 

Vedi anche:Sviluppato un vaccino universale contro Ebola e tutte le specie Ebolavirus

Inmazeb è stato valutato insieme ad altri tre trattamenti sperimentali per l’Ebola in uno studio clinico condotto in Congo nel 2018 e nel 2019 durante la seconda più grande epidemia della malattia ( SN: 8/12/19 ). Durante la sperimentazione, il 33,8% delle persone trattate con Inmazeb è morto dopo 28 giorni, rispetto al 51% delle persone che hanno ricevuto un trattamento diverso. 

Il farmaco è costituito da tre diversi anticorpi monoclonali, anticorpi prodotti dall’uomo progettati per imitare quelli prodotti naturalmente durante una risposta immunitaria. 

Saphire, a capo di un consorzio di ricerca incentrato sullo studio dei trattamenti con anticorpi per l’Ebola, afferma che, dato il duplice approccio del farmaco per combattere il virus, “il cocktail Regeneron è esattamente il tipo di approccio complementare che la nostra ricerca prevedeva sarebbe stato più efficace“. (Regeneron Pharmaceuticals è uno dei principali sostenitori finanziari della Society for Science & the Public, che pubblica Science News).

“Inmazeb, somministrato per via endovenosa, è stato utilizzato per curare i pazienti nell’epidemia di Ebola in corso in Congo secondo protocolli di uso compassionevole. La nuova approvazione della FDA rimuoverà gli ostacoli normativi”, afferma Saphire, consentendo ai medici locali e ai gruppi di assistenza medica come Medici Senza Frontiere di ottenere più facilmente il farmaco dalle scorte nazionali negli Stati Uniti e di distribuirli nelle aree colpite.

A luglio, Regeneron e la US Biomedical Advanced Research and Development Authority hanno annunciato un accordo in base al quale la società avrebbe prodotto Inmazeb per una scorta nazionale nei prossimi sei anni.

Fonte:Science

Newsletter

Tutti i contenuti di medimagazine ogni giorno sulla tua mail

Articoli correlati

In primo piano