HomeSaluteFarmaco per l'artrite può trattare efficacemente chi soffre di cancro al sangue

Farmaco per l’artrite può trattare efficacemente chi soffre di cancro al sangue

Un semplice farmaco per l’artrite potrebbe essere una soluzione efficace e a basso costo per il trattamento di pazienti con cancro del sangue come la policitemia vera (PV) e la trombocitemia essenziale (ET), secondo uno studio rivoluzionario dell’Università di Sheffield.

Guidati dal Dr. Martin Zeidler, del Dipartimento di Scienze Biomediche dell’Università di Sheffield e dal Dr. Sebastian Francis del Dipartimento di Ematologia del Royal Hallamshire Hospital, nonché dalle Università di Oxford e Cambridge, i risultati dello studio mostrano che il Metotrexato (MTX ) – un farmaco presente nell’elenco dei farmaci essenziali dell’Organizzazione mondiale della sanità che viene comunemente usato per trattare l’ artrite reumatoide – riduce significativamente i sintomi associati alla malattia.

Ogni anno circa 6.000 persone nel Regno Unito vengono diagnosticate con PV o ET, tumori del sangue correlati che causano una sovrapproduzione di globuli rossi (PV) o piastrine per la coagulazione del sangue (ET). I pazienti spesso soffrono di prurito, mal di testa, perdita di peso, affaticamento e sudorazione notturna.

Sebbene gli attuali trattamenti siano in genere in grado di controllare l’aumento dell’emocromo, forniscono poco sollievo dai sintomi a volte debilitanti che possono spesso avere un impatto significativo sulla qualità della vita.

Basandosi sul precedente lavoro finanziato dal Consiglio di ricerca medica nel laboratorio Zeidler che ha identificato il metotrexato come un inibitore del percorso di segnalazione JAK / STAT, questo studio ha esaminato i registri ospedalieri per identificare i pazienti ET e PV esistenti che già assumevano metotrexato per altre malattie.

Vedi anche, Gli scienziati rivelano come il virus Epstein-Barr provoca il cancro del sangue.

Nonostante i piccoli numeri coinvolti e la presenza di artrite reumatoide di fondo, questi pazienti hanno riportato punteggi dei sintomi significativamente più bassi rispetto ai pazienti che non assumevano metotrexato.

L’errata regolazione della via di segnalazione JAK / STAT nell’uomo è fondamentale per lo sviluppo di neoplasie mieloproliferative (MPN), il termine collettivo per tumori del sangue progressivi come ET e PV ed è anche centrale per molti processi infiammatori come quelli associati all’artrite reumatoide.

I risultati di laboratorio hanno mostrato che basse dosi di metotrexato hanno agito come un potente soppressore dell’attivazione della via JAK / STAT, anche nelle cellule portatrici del gene mutato responsabile delle MPN nei pazienti.

Zeidler ha dichiarato: “Anche se dobbiamo ancora intraprendere una sperimentazione clinica per convalidare questi risultati, i nostri risultati sono molto incoraggianti e suggeriscono che un semplice farmaco che è stato usato per quasi 40 anni per curare l’artrite può fornire un significativo sollievo ai malati di cancro del sangue .

I pazienti che abbiamo testato hanno mostrato un netto miglioramento dei sintomi, qualcosa che i trattamenti convenzionali non sono stati in grado di fornire. Dato il costo molto basso di MTX, questa ricerca potrebbe offrire una terapia efficace con un budget accessibile ai sistemi sanitari di tutto il mondo, segnando un beneficio economico e clinico potenzialmente sostanziale”, aggiunge il ricercatore.

MTX è stato usato per 40 anni per il trattamento di malattie infiammatorie tra cui l’artrite reumatoide, la malattia di Crohn e la psoriasi. Anche se i meccanismi con cui MTX agisce in queste malattie non erano stati precedentemente compresi, la sicurezza e l’efficacia di MTX sono ben documentate e molti milioni di pazienti assumono regolarmente il farmaco. Malattie come l’artrite reumatoide sono tutte caratterizzate da processi infiammatori guidati dall’attività JAK / STAT e l’efficacia dell’MTX in queste malattie infiammatorie può essere una conseguenza della sua capacità di smorzare il percorso JAK / STAT.

I risultati dello studio sono stati pubblicati sul British Journal of Hematology .

Fonte, Science Daily

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