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Ansia: scoperto il gene che la sopprime

Ansia-Immagine Credit Public Domain-

La “pillola fredda” del cervello: il gene che sopprime l’ansia, scoperto dagli scienziati.

Gli scienziati hanno scoperto un gene cerebrale collegato ai sintomi dell’ansia, offrendo un potenziale nuovo bersaglio farmacologico. Hanno scoperto che una molecola, miR483-5p, sopprime un altro gene, Pgap2, che provoca cambiamenti legati all’ansia nel cervello, suggerendo un potenziale meccanismo per alleviare l’ansia. Questa scoperta potrebbe portare a trattamenti più efficaci per i disturbi d’ansia.

Un team internazionale di scienziati ha identificato un gene nel cervello collegato ai sintomi dell’ansia, con modifiche a questo gene che hanno dimostrato di ridurre i livelli di ansia.

Un team internazionale di scienziati ha identificato un gene nel cervello che guida i sintomi dell’ansia. Criticamente, è dimostrato che la modifica del gene riduce i livelli di ansia, offrendo un nuovo entusiasmante bersaglio farmacologico per i disturbi d’ansia. La scoperta, guidata da ricercatori delle Università di Bristol ed Exeter, è stata pubblicata il 25 aprile sulla rivista Nature Communications.

I disturbi d’ansia sono comuni a 1 persona su 4 a cui è stato diagnosticato un disturbo almeno una volta nella vita. Un grave trauma psicologico può innescare cambiamenti genetici, biochimici e morfologici nei neuroni dell’amigdala del cervello – la regione del cervello implicata nell’ansia indotta dallo stress, che porta all’insorgenza di disturbi d’ansia, inclusi attacchi di panico e disturbo da stress post-traumatico.

Tuttavia, l’efficacia dei farmaci anti-ansia attualmente disponibili è bassa con più della metà dei pazienti che non raggiungono la remissione dopo il trattamento. Il successo limitato nello sviluppo di potenti farmaci ansiolitici (anti-ansia) è il risultato della nostra scarsa comprensione dei circuiti neurali alla base dell’ansia e degli eventi molecolari che determinano stati neuropsichiatrici correlati allo stress.

In questo studio, gli scienziati hanno cercato di identificare gli eventi molecolari nel cervello che sono alla base dell’ansia. Si sono concentrati su un gruppo di molecole, note come miRNA nei modelli animali. Questo importante gruppo di molecole, presente anche nel cervello umano, regola molteplici proteine ​​bersaglio controllando i processi cellulari nell’amigdala.

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A seguito di stress acuto, il team ha trovato una quantità maggiore di un tipo di molecola chiamata miR483-5p in un’amigdala di topo. È importante sottolineare che il team ha dimostrato che l’aumento di miR483-5p sopprimeva l’espressione di un altro gene, Pgap2 che a sua volta guida i cambiamenti della morfologia neuronale nel cervello e il comportamento associato all’ansia. Insieme, i ricercatori hanno dimostrato che miR-483-5p agisce come un freno molecolare che compensa i cambiamenti dell’amigdala indotti dallo stress per promuovere il sollievo dall’ansia.

La scoperta di un nuovo percorso dell’amigdala miR483-5p/Pgap2 attraverso il quale il cervello regola la sua risposta allo stress è il primo trampolino di lancio verso la scoperta di trattamenti nuovi, più potenti e tanto necessari per i disturbi d’ansia che miglioreranno questo percorso .

La Dott.ssa Valentina Mosienko, una delle autrici principali dello studio e MRC Fellow and Lecturer in Neuroscience presso la School of Physiology, Pharmacology and Neuroscience di Bristol, ha dichiarato: “Lo stress può innescare l’insorgenza di una serie di condizioni neuropsichiatriche che hanno le loro radici in un combinazione di fattori genetici e ambientali. Mentre bassi livelli di stress sono controbilanciati dalla naturale capacità di adattamento del cervello, esperienze traumatiche gravi o prolungate possono superare i meccanismi protettivi della resilienza allo stress, portando allo sviluppo di condizioni patologiche come la depressione o l’ansia. I miRNA sono strategicamente pronti a controllare condizioni neuropsichiatriche complesse come l’ansia. Ma i meccanismi molecolari e cellulari che usano per regolare la resilienza e la suscettibilità allo stress erano finora in gran parte sconosciuti. Il percorso miR483-5p/ Pgap2 che abbiamo identificato in questo studio, la cui attivazione esercita effetti di riduzione dell’ansia, offre un enorme potenziale per lo sviluppo di terapie anti-ansia per condizioni psichiatriche complesse negli esseri umani“.

Fonte: Nature

 

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