Una sostanza prodotta naturalmente del corpo umano e dai ratti è risultata utile per ‘ridurre sostanzialmente’ i danni al cervello dopo un ictus acuto e contribuire ad un migliore recupero, secondo uno studio su animali appena rilasciato dai ricercatori di Henry Ford Hospital.
Lo studio, pubblicato online in Stroke, la rivista della American Heart Association, è stato il primo a dimostrare che AcSDKP peptide fornisce una protezione neurologica quando somministrato 1-4 ore dopo l’insorgenza di un ictus ischemico.
Questo tipo di ictus si verifica quando un’arteria del cervello è bloccata da un coagulo di sangue e di conseguenza, la mancanza di ossigeno uccide il tessuto cerebrale con esiti invalidanti o fatali.
“L’ictus è una delle principali cause di morte e disabilità in tutto il mondo”, ha detto Li Zhang, MD, ricercatore presso Henry Ford Hospital e autore principale dello studio. “I nostri dati hanno mostrato che il trattamento dell’ictus acuto con AcSDKP da solo o in combinazione con tPA, ha ridotto notevolmente i danni neurovascolari e migliorato l’esito neurologico “.
Comunemente chiamato “coagulo-buster”, tPA, o attivatore tissutale del plasminogeno, è l’unico trattamento approvato dalla FDA per l’ictus acuto.
Tuttavia, tPA deve essere somministrato subito dopo l’inizio della manifestazione dell’ ictus, per fornire i migliori risultati e tuttavia, il suo utilizzo può anche essere pericoloso in quanto ha il potenziale di causare emorragia cerebrale.
Lo studio di Henry Ford ha trovato che questa stretta “finestra terapeutica” è estesa fino a quattro ore dopo l’ictus e il beneficio terapeutico di tPA è amplificato quando tPA è combinato con AcSDKP. Inoltre, i ricercatori hanno scoperto che somministrato da solo, AcSDKP è un trattamento efficace se dato fino ad un’ora dopo la comparsa dell’ictus.
I ricercatori hanno testato le azioni di entrambe le sostanze su ratti di laboratorio in cui era stato indotto un ictus acuto. Era già noto che il peptide AcSDKP fornisce effetti anti-infiammatori e aiuta a proteggere il cuore quando utilizzato per trattare una varietà di malattie cardiovascolari. Gli scienziati dell’ Henry Ford hanno scoperto che il peptide può avere benefici neurologici simili.
Significativamente, hanno trovato che AcSDKP può facilmente attraversare la cosiddetta “barriera emato-encefalica” che blocca altre sostanze neuroprotettive.
Diversi test comportamentali sui topi di laboratorio, realizzati sia prima che dopo l’ictus, sono stati utilizzati per misurare gli effetti di AcSDKP somministrato solo un’ora dopo l’esordio e combinato con tPA quattro ore dopo l’ictus.
Oltre a trovare che entrambi i metodi hanno diminuito il danno neurologico associato all’ ictus, la sperimentazione ha dimostrato che essi non aumentano l’incidenza di emorragia cerebrale o la formazione di ulteriori coaguli di sangue.
“Sia la sicurezza che l’efficacia del trattamento combinato indicato nel nostro studio, dovrebbero incoraggiare lo sviluppo di studi clinici disu AcSDKP e tPA”, conclude il Dott. Zhang.
Fonte Stroke 2014; DOI: 10.1161/STROKEAHA.113.004399
