Occhi
11 Dicembre 2024
Retinite pigmentosa-Immagine Credit Public Domain. La retinite pigmentosa (RP) è un disturbo degenerativo della retina geneticamente eterogeneo con una prevalenza mondiale stimata di 1/9000–1/850, che agisce come una delle principali cause di disabilità visiva e colpisce oltre 1,5 milioni di pazienti in tutto il mondo. È caratterizzata dalla degenerazione ingravescente dei fotorecettori, dell’epitelio pigmentato retinico e […]
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27 Novembre 2024 / 27 Novembre 2024
Retinite pigmentosa-Immagine Credit Public Domain. Un team di ricercatori della UC Davis Health ha dimostrato che le cellule staminali CD34+ possono essere somministrate in sicurezza negli occhi dei pazienti affetti da retinite pigmentosa (RP) e possono offrire benefici terapeutici. La sperimentazione di fase 1 ha anche confermato che queste cellule specializzate possono essere facilmente isolate dal […]
20 Settembre 2024
Distrofia corneale endoteliale di Fuchs-Immagine Astratto grafico Credito: eBioMedicine (2024). Un nuovo studio condotto dai ricercatori dell’UCL ha fornito importanti informazioni sui meccanismi alla base della distrofia corneale endoteliale di Fuchs (FECD), una causa comune di perdita della vista legata all’età. Lo studio, pubblicato su eBioMedicine, offre speranza per futuri sviluppi terapeutici e trova implicazioni per altre malattie neurologiche. La […]
10 Settembre 2024
La distrofia retinica di Bothnia è una forma di cecità ereditaria, prevalente nella regione di Västerbotten in Svezia. Un nuovo studio del Karolinska Institutet pubblicato su Nature Communications mostra che la terapia genica può migliorare la vista nei pazienti affetti dalla malattia. La distrofia retinica di Bothnia si verifica principalmente nella regione di Västerbotten in Svezia, ma […]
8 Agosto 2024
Di Karolinska Institutet. La riduzione di NMNAT2 aumenta la suscettibilità delle cellule gangliari della retina alle lesioni. Credito: Nature Communications (2024). Pete Williams è uno dei pochi ricercatori in Svezia che si concentra sul glaucoma. L’obiettivo è un trattamento efficace, qualcosa che arresti il processo degenerativo nelle cellule nervose dell’occhio. Williams è l’autore principale di un nuovo […]
29 Luglio 2024
Degenerazione maculare secca-Immagine: la sovraregolazione di Akt2 innesca la disfunzione lisosomiale e un fenotipo simile all’AMD nei topi. Credito: Nature Communications (2024). La degenerazione maculare senile (AMD) non neovascolare o secca è una malattia multifattoriale con degenerazione dell’epitelio pigmentato retinico (RPE) che invecchia. Un rapporto degli scienziati del NIH e della Johns Hopkins University di Baltimora, descrive […]
9 Giugno 2024 / 9 Giugno 2024
Melatonina/Degenerazione maculare-Immagine Credit National Eye Institute. Un team di ricercatori medici della Case Western Reserve University School of Medicine e del Center for Ophthalmic Bioinformatics della Cleveland Clinic ha trovato ulteriori prove che il consumo regolare di melatonina riduce le possibilità negli anziani di sviluppare la degenerazione maculare legata all’età (AMD), una malattia che spesso […]
6 Giugno 2024
Degenerazione maculare-Immmagine: astratto grafico: espressione IRAK-M nell’RPE e nella retina umani. Credito: Liu et al. / Science Translational Meicine. Cirrus Therapeutics, l’Università di Bristol e il Global University Institute of Ophthalmology di Londra, hanno scoperto un nuovo trattamento per la degenerazione maculare legata all’età (AMD), la principale causa di perdita della vista tra gli anziani. […]
27 Maggio 2024
Per la prima volta, l’editing genetico è stato utilizzato per curare i bambini affetti da cecità, portando a miglioramenti nella vista. L’editing genetico CRISPR-Cas9 si è rivelato sicuro e ampiamente efficace nell’affrontare una forma di cecità ereditaria in un gruppo di pazienti che, per la prima volta, includeva bambini. In uno studio clinico multi-sito chiamato BRILLIANCE che ha […]
19 Maggio 2024
Distrofia retinica-Immagine: Astratto grafico Credito: JCI Insight (2024). Uno sforzo di squadra congiunto guidato dalla Dott.ssa Haruhisa Inoue (Professore, Dipartimento di crescita e differenziazione cellulare, CiRA) ha creato cellule iPS da due pazienti con distrofia retinica associata a EYS (EYS-RD) e le ha convertite in organoidi retinici per studiare la radice causa di questa debilitante disabilità […]
