Biotecnologie e Genetica
15 Agosto 2014 / 15 Agosto 2014
I ricercatori dell’ UT Southwestern Medical Center hanno usato con successo un nuovo metodo di modifica genetica per correggere la mutazione che porta alla distrofia muscolare di Duchenne (DMD) in un modello di topo affetto dalla condizione. La tecnica utilizzata si chiama CRISPR / Cas9 e può rimuovere precisamente una mutazione nel DNA, consentendo ai […]
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22 Maggio 2014
La vitamina B3 può essere un trattamento miracoloso per la malattia infantile genetica Atassia di Friedreich – che non ha attualmente alcun trattamento o cura – secondo uno studio condotto da ricercatori dell’Imperial College di Londra, University College di Londra e l’Istituto Nazionale per la Ricerca sulla Salute (NIHR) / Wellcome Trust Imperial Fondo Clinical […]
13 Maggio 2014
Gli scienziati della Hebrew University di Gerusalemme hanno segnalato un importante passo avanti nella comprensione della base molecolare nella sindrome di Prader-Willi (PWS), forse la più studiata tra la classe di malattie che coinvolgono difetti di imprinting genitoriale. Il lavoro, descritto nell’ultima edizione on line della prestigiosa rivista Nature Genetics, è stato condotto dal Prof. Nissim […]
29 Aprile 2014 / 29 Aprile 2014
E’ generalmente noto che gli uomini hanno una aspettativa generale di vita più breve rispetto alle donne. Un recente studio, condotto da ricercatori dell’Università di Uppsala, mostra una correlazione tra la perdita del cromosoma Y nelle cellule del sangue e una vita più breve e più alta mortalità per cancro degli uomini, rispetto alle donne. Gli […]
27 Aprile 2014
I ricercatori del National Institutes of Health (NIH) hanno identificato una nuova sindrome genetica caratterizzata da una costellazione di problemi di salute, tra cui l’allergia grave, immunodeficienza, autoimmunità. I ricercatori, guidati da scienziati dell’ Istituto Nazionale del NIH di allergie e malattie infettive (NIAID), hanno osservato che i sintomi delle diverse sindromi sono il risultato […]
22 Aprile 2014 / 22 Aprile 2014
Alcuni ricercatori potrebbero aver identificato i geni chiave legati al perché alcune persone hanno una maggiore tolleranza del dolore rispetto ad altre, in uno studio pubblicato oggi e che sarà presentato all’ Accademia Americana, al 66 ° Meeting Annuale di Neurologia che si terrà a Filadelfia, il 26 aprile-3 maggio 2014. “Il nostro studio è molto […]
9 Aprile 2014
Gli scienziati hanno fatto un passo avanti nella medicina rigenerativa ripristinando completamente un organo degenerato in un animale vivo, per la prima volta. Un team del Medical Research Council (MRC), Centro di Medicina Rigenerativa, presso l’Università di Edimburgo nel Regno Unito, ha ricostruito il timo di topi anziani. I risultati della ricerca sono stati pubblicati […]
27 Marzo 2014
Per capire meglio come e perché si sviluppano le malattia nel corpo umano, gli scienziati si rivolgono sempre più alla genetica. Ora, un grande team internazionale ha realizzato la prima mappa dettagliata del funzionamento dei geni all’interno delle cellule e dei tessuti del corpo umano. I risultati dello studio, pubblicati sulla rivista Nature, descrivono le reti complesse che […]
13 Gennaio 2014 / 13 Gennaio 2014
Un team di scienziati guidati dal genetista Dr John Stamatoyannopoulos della Washington University, ha trovato un ‘segreto’ secondo codice nascosto all’interno del DNA umano. Dal momento che il codice genetico è stato decifrato nel 1960, i ricercatori hanno ipotizzato che fosse utilizzato esclusivamente per scrivere le informazioni relative alle proteine. Il codice genetico usa un alfabeto […]
12 Dicembre 2013 / 12 Dicembre 2013
Gli scienziati hanno scoperto che una carenza genetica nei maschi potrebbe indurre lo sviluppo del tipo più comune di cancro del fegato, carcinoma epatocellulare e diabete di tipo 2. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista Cancer Cell . I ricercatori della Michigan State University, guidati da Hua Xiao del Collegio di Medicina Umana dell’ Università, sostengono […]
