Biotecnologie e Genetica
10 Agosto 2020
Immagine: Public Domain. La ricerca ha dimostrato che una mutazione nel gene ATAXIN-1 porta all’accumulo della proteina Ataxin-1 (ATXN1) nelle cellule cerebrali ed è la causa principale di una rara malattia genetica neurodegenerativa nota come atassia spinocerebellare di tipo 1 (SCA1). Il modo in cui le cellule sane mantengono un livello preciso di ATXN1 […]
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Immagine: la metilazione dell’istone (barriera H3K36me3) da parte di NSD2 promuove le funzioni dei geni coinvolti nella proliferazione cellulare. NSD2 diminuisce nelle cellule senescenti, che causa alterazione dell’epigenoma e l’espressione genica provoca una perdita di proliferazione cellulare e risposta sierica. Credit:Professor Mitsuyoshi Nakao. Stiamo progredendo verso un’era in cui l’invecchiamento potrà essere controllato. I ricercatori […]
21 Luglio 2020
Immagine: Public Domain. I ricercatori dell’EPFL sono riusciti a far camminare di nuovo i roditori paralizzati stimolando il midollo spinale danneggiato degli animali. Questo promettente trattamento ha già aiutato i paraplegici a ritrovare la mobilità durante gli studi clinici presso l’Ospedale universitario di Losanna (CHUV). Ora, usando l’intelligenza artificiale, i ricercatori possono individuare quali neuroni […]
20 Luglio 2020
Credito immagine: TheDigitalArtist via Pixabay (licenza Pixabay). I ricercatori del National Human Genome Research Institute (NHGRI), parte del National Institutes of Health, hanno prodotto la prima sequenza di DNA end-to-end di un cromosoma umano. I risultati, pubblicati in Nature, mostrano che è ora possibile generare una sequenza precisa, base per base di un cromosoma umano e consentirà ai ricercatori […]
17 Luglio 2020
Immagine: le cellule di lievito con lo stesso DNA nello stesso ambiente mostrano diverse strutture di mitocondri (verde) e nucleolo (rosso), che possono essere alla base delle cause di diversi percorsi di invecchiamento. Le punte delle freccie singole e doppie indicano due cellule con morfologie mitocondriali e nucleolari distinti. Biologi e bioingegneri dell’Università della California di […]
10 Luglio 2020 / 10 Luglio 2020
Uno strano enzima consente ai ricercatori di studiare – e potenzialmente curare – malattie mortali, apportando per la prima volta modifiche genetiche precise al DNA mitocondriale. Un particolare enzima batterico ha permesso ai ricercatori di ottenere ciò che nemmeno il popolare sistema di editing del genoma CRISPR – Cas9 poteva gestire: cambiamenti mirati ai genomi […]
10 Luglio 2020
Immagine: (Immagine: © Shutterstock). Perchè gli scienziati stanno cercando di far crescere gli organi alla Stazione Spaziale Internazionale? Le persone vivono sulla Terra, non a gravità zero! Un esperto di cellule staminali, Alysson R. Muotri – Professore di pediatria e medicina cellulare e molecolare, Università della California, spiega perchè è utile fare questi esperimenti nello spazio. Spiega […]
9 Luglio 2020
Immagine: Public Domain. Un team di ricercatori del Children’s Hospital di Filadelfia (CHOP) ha utilizzato un nuovo metodo per individuare potenziali cambiamenti nel genoma che causano malattie e per identificare due nuovi potenziali bersagli terapeutici per il lupus, aprendo allo stesso tempo la strada per identificare più accuratamente le variazioni che causano altri disturbi autoimmuni. I […]
6 Luglio 2020
Immagine: Public Domain. Minuscole particelle minerali sono veicoli migliori per una promettente terapia genica. I ricercatori dell’Università del Wisconsin-Madison hanno sviluppato un modo più sicuro ed efficiente per fornire un nuovo metodo promettente per il trattamento di tumori e malattie del fegato e per la vaccinazione, incluso un vaccino COVID-19 di Moderna Therapeutics che ha […]
4 Luglio 2020
Immagine: ora nella fase IV, eMERGE può estrarre i dati delle cartelle cliniche per comprendere meglio il rischio genetico della malattia. Credito d’immagine: National Human Genome Research Institute. La genomica offre grandi aspettative: il potere di aiutare gli operatori sanitari a valutare e assistere i loro pazienti nella gestione dei loro rischi individualizzati per condizioni […]