(Endometriosi-Immagine Credit Public Domain).
I ricercatori dell’Università del Queensland hanno dimostrato un legame genetico tra endometriosi e sottotipi di cancro ovarico, identificato potenziali bersagli farmacologici per la terapia e aumentato la comprensione di entrambe le malattie.
Precedenti studi hanno dimostrato che chi soffre di endometriosi ha un rischio leggermente maggiore di sviluppare il cancro epiteliale dell’ovaio. La Dott.ssa Sally Mortlock e il Prof. Grant Montgomery dell’Institute for Molecular Bioscience dell’UQ hanno condotto un ampio studio genetico per identificare una base genetica per questo rischio al fine di comprendere meglio la sovrapposizione biologica tra questi disturbi.
“Sono state necessarie ulteriori informazioni su come si sviluppano, sui fattori di rischio associati e sui percorsi condivisi tra endometriosi e diversi tipi di cancro ovarico”, ha affermato il Dr. Mortlock.
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L’endometriosi è una malattia cronica debilitante che colpisce la salute di 1 donna su 9 in età riproduttiva, in cui un tessuto simile al rivestimento dell’utero cresce in altre parti del corpo, causando dolore e infertilità.
“La nostra ricerca mostra che le donne portatrici di determinati marcatori genetici che le predispongono all’endometriosi hanno anche un rischio maggiore di alcuni sottotipi di cancro ovarico epiteliale, vale a dire il cancro ovarico a cellule chiare e endometrioide”.
Il Dr. Mortlock ha affermato che sebbene le malattie siano geneticamente collegate, il rischio di cancro ovarico per le persone con endometriosi non è sostanzialmente aumentato.
“Complessivamente, gli studi hanno stimato che 1 donna su 76 è a rischio di sviluppare un cancro ovarico nel corso della vita e che l’endometriosi aumenta leggermente questo valore fino a 1 su 55, quindi il rischio complessivo è ancora molto basso“, ha affermato il Dr. Mortlock.
Lo studio ha scoperto geni che potrebbero essere bersagli farmacologici per il trattamento dell’endometriosi e del cancro ovarico epiteliale in futuro.
“Abbiamo esplorato aree specifiche del DNA che aumentano il rischio di entrambe le malattie e identificato geni nel tessuto dell’ovaio e dell’utero che potrebbero essere bersagli per la terapia e potrebbero essere preziosi per comprendere il legame tra i disturbi e per interrompere i percorsi biologici che causano il cancro“.
I ricercatori hanno combinato grandi set di dati confrontando i genomi di 15.000 persone con endometriosi e 25.000 con cancro ovarico per trovare una sovrapposizione nei fattori di rischio tra le due malattie.
La collaborazione ha coinvolto anche la Prof.ssa associata Kate Lawrenson presso il Cedars-Sinai Medical Center e la Dr.ssa Siddhartha P. Kar dell’Università di Bristol.
Lo studio è stato pubblicato su Cell Reports Medicine.
Fonte: The University of Queensland
