Cancro al pancreas-immagine Fonte: Journal of Nuclear Medicine
Un nuovo trattamento radiofarmaceutico mirato, di recente sviluppo, può rallentare efficacemente la crescita tumorale nell’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC), secondo una nuova ricerca pubblicata nel numero di maggio del Journal of Nuclear Medicine. Nei modelli preclinici, il trattamento ha ottenuto la remissione completa della malattia, evidenziando il suo potenziale di rivoluzionare la cura di questo tumore altamente aggressivo.
L’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC) rappresenta oltre il 90% dei casi di tumore al pancreas e rimane una delle neoplasie più letali, con un tasso di sopravvivenza a cinque anni inferiore al 5% nei pazienti con malattia metastatica. Sebbene la chirurgia sia l’unico approccio curativo, è fattibile solo nel 10%-20% dei pazienti con malattia localizzata.
“Il PDAC è molto difficile da trattare e c’è urgente bisogno di nuove opzioni terapeutiche”, ha affermato Marika Nestor, Prof.ssa presso il Dipartimento di Immunologia, Genetica e Patologia dell’Università di Uppsala, in Svezia. “I nostri precedenti risultati suggeriscono un possibile nuovo approccio terapeutico mirato per i pazienti affetti da tumore al pancreas i cui tumori esprimonoCD44v6 che potrebbe contribuire a rendere il trattamento più preciso ed efficace“.
Nello studio, i ricercatori hanno valutato il radiofarmaco 177Lu-AKIR001, mirato al CD44v6, sia come trattamento singolo che in combinazione con la chemioterapia standard. L’espressione del CD44v6, il legame del radioligando e la sensibilità alla chemioterapia sono stati inizialmente valutati in quattro linee cellulari di adenocarcinoma pancreatico (PDAC). Successivamente, i topi portatori di xenotrapianti di PDAC sono stati trattati con 177Lu -AKIR001, chemioterapia o una combinazione delle due modalità. Sono state quindi determinate l’efficacia terapeutica e la tossicità per ciascun approccio di trattamento.
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È stato riscontrato che tre delle quattro linee cellulari di PDAC esprimono CD44v6. Negli studi sui topi, l’assorbimento tumorale di 177Lu -AKIR001 è risultato molto forte e selettivo. L’inibizione della crescita tumorale è risultata dipendente dall’attività, con remissioni complete rilevate dopo la somministrazione di 12 MBq di 177Lu -AKIR001 (40%) e di 4 MBq di 177Lu -AKIR001 in combinazione con la chemioterapia a base di Paclitaxel (14%). Non è stata osservata alcuna tossicità significativa.
” Le radioterapie mirate hanno già trasformato il trattamento dei tumori della prostata e neuroendocrini”, ha affermato Nestor. “I nostri risultati suggeriscono che il CD44v6 può essere aggiunto all’elenco dei bersagli raggiungibili con questo approccio e, cosa importante, in un tumore per il quale abbiamo disperatamente bisogno di nuove opzioni terapeutiche“.
La terapia con il radiofarmaco 177Lu -AKIR001 è attualmente in fase di valutazione in pazienti affetti da altre neoplasie. Il programma clinico è stato recentemente ampliato per consentire l’inclusione di un numero maggiore di pazienti e, secondo Nestor, questo lavoro può contribuire a definire il suo utilizzo futuro.
Fonte: Journal of Nuclear Medicine