Cancro dell’endometrio-immagine credit public domain.
Un nuovo importante studio ha scoperto che la genetica gioca un ruolo importante e indipendente nel rischio di cancro dell’endometrio, sfidando la convinzione consolidata che l’obesità sia il fattore principale. I risultati potrebbero portare a uno screening più efficace delle donne più a rischio di sviluppare la malattia.
Il cancro dell’endometrio è un tumore ginecologico poco conosciuto, ma comune, con oltre 14.000 donne australiane che attualmente ne soffrono. I casi sono raddoppiati negli ultimi 25 anni, con tassi in aumento, soprattutto tra le donne di età compresa tra 25 e 44 anni.
Nel nuovo studio, i ricercatori del laboratorio di Suscettibilità Genetica al Cancro del QIMR Berghofer hanno analizzato i dati di oltre 129.000 donne e hanno scoperto che, anche tra quelle con un BMI “sano”, le donne nel terzo superiore del rischio genetico hanno il doppio delle probabilità di sviluppare la malattia.
La ricerca è stata pubblicata sulla rivista BMC Medicine.
Quando le donne presentano sia un rischio genetico elevato sia un BMI che indica obesità, il rischio aumenta di quasi cinque volte.
Questa è la prima prova che agiscono separatamente e che la combinazione di entrambi i fattori può migliorare la previsione del rischio di cancro dell’endometrio.
La Prof.ssa associata Tracy O’Mara, responsabile del laboratorio, afferma che i risultati dimostrano che è necessario riconsiderare quali donne siano realmente a rischio.
“Questi risultati sono affascinanti per noi, perché penso che spesso le persone sottovalutino il rischio di cancro all’endometrio se rientrano in una categoria di BMI normale, quando in realtà esiste comunque un gruppo di persone a più alto rischio di sviluppare il cancro”, ha affermato. “Questi risultati dimostrano chiaramente che il rischio genetico è importante anche per le donne che non sono in sovrappeso“.
In passato, i medici si basavano sull’obesità come metodo principale per misurare il rischio di cancro, mentre i test genetici erano riservati a rare patologie ereditarie come la sindrome di Lynch.
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Il Professore associato Dylan Glubb spera che i risultati aprano la strada a screening più personalizzati. “Ricerche come questa potrebbero aiutare a identificare migliaia di donne ad alto rischio in tutto il mondo, attualmente trascurate dagli approcci esistenti. Ci sono donne che potrebbero trarre beneficio da un monitoraggio precoce o da strategie di prevenzione”, ha affermato.
I ricercatori sono inoltre interessati a sfruttare le scoperte genetiche sul cancro dell’endometrio per identificare nuovi bersagli farmacologici per la malattia.
Fonte: BMC Medicine