HomeSaluteUn nuovo test diagnostica la malattia di Lyme entro 15 minuti

Un nuovo test diagnostica la malattia di Lyme entro 15 minuti

Immagine, un chip microfluidico utilizzato per testare la malattia di LymeCredit: Sia Lab/Columbia Engineering and OPKO Health.

Circa 300.000 persone negli Stati Uniti vengono diagnosticate con la malattia di Lyme ogni anno. Causata da Borrelia burgdorferi e trasmessa dal morso di zecche Ixodes infette, la malattia se non trattata può causare gravi complicazioni neurologiche, cardiache e / o reumatologiche.

Gli attuali test per la malattia di Lyme, chiamati approccio standard a 2 livelli o STT, prevedono l’esecuzione di due saggi complessi (ELISA e western blot) per rilevare gli anticorpi contro il batterio e richiedono personale esperto in laboratorio e poche ore per eseguire e interpretare.
Un team guidato da Sam Sia, Professore di ingegneria biomedica presso la Columbia Engineering, ha sviluppato un rapido test microfluidico in grado di rilevare la malattia di Lyme con prestazioni simili a STT, in un tempo molto più breve: 15 minuti.

“I nostri risultati sono i primi a dimostrare che la diagnosi della malattia di Lyme può essere effettuata con un test formato microfluidico in grado di fornire risultati quantitativi rapidi”, afferma Sia, il cui laboratorio si concentra sull’uso della microfluidica per costruire dispositivi integrati a basso costo per l’esecuzione di sofisticati trattamenti medici, insieme allo sviluppo di nuove modalità di trattamento basate sulla terapia cellulare e sui dispositivi impiantabili. “Ciò significa che il nostro test potrebbe essere facilmente utilizzato direttamente in uno studio medico, evitando di dover inviare i campioni a un laboratorio che ha bisogno di almeno un paio d’ore, se non giorni, per ottenere i risultati dei test”.

Il gruppo di Sia ha lavorato in collaborazione con Maria Gomes-Solecki dell’ Immuno Technologies, che ha trovato una combinazione di tre proteine ​​che hanno identificato gli anticorpi specifici del batterio B. burgdorferi nel siero e OPKO Health, che ha fornito cassette microfluidiche.

I loro risultati sono stati pubblicati oggi sul Journal of Clinical Microbiology.

I ricercatori hanno valutato 142 campioni, inclusi pazienti con malattia di Lyme precoce, individui sani provenienti da aree in cui la malattia di Lyme è endemica e quelli con artrite da malattia di Lyme. Hanno prima esaminato una serie di noti biomarcatori diagnostici della malattia di Lyme per la loro capacità di rilevare l’infezione della malattia di Lyme. Hanno quindi testato i primi tre biomarcatori utilizzando un test immunoenzimatico standard, e quindi mChip-LD, una piattaforma microfluidica avanzata sviluppata da Sam Sia, per testare i campioni.

Quando testato su campioni aggiuntivi di siero di persone con malattia di Lyme, l’insieme multiplo di biomarcatori era più sensibile rispetto ai test standard della malattia di Lyme, pur presentando un’elevata specificità. Il team ha scoperto che era meglio rilevare i segni dell’infezione da malattia di Lyme nei campioni in fase iniziale, probabilmente il test perché era in grado di rilevare gli anticorpi che raggiungono il picco nelle prime settimane dopo che qualcuno è stato infettato.

Quando il test è stato eseguito sulla piattaforma mChip-LD di Sia, ha funzionato molto bene, mostrando un forte potenziale per lo sviluppo di un test point-of-care per la malattia di Lyme. “Il test dovrà essere perfezionato prima di poter essere approvato per un uso diffuso come test per la malattia di Lyme, ma i nostri risultati sono già molto entusiasmanti”, afferma uno degli autori principali dello studio, Siddarth Arumugam, che è un dottorato nel laboratorio di Sia. “Aiuterà così tante persone se riusciremo a sviluppare un singolo, rapido e multiplo test diagnostico per identificare lo stadio della malattia di Lyme che potrà essere utilizzato negli studi medici”.

Sia è il co-fondatore di Claros Diagnostics, la cui tecnologia microfluidica di base è ora commercializzata da OPKO Health ed è stata recentemente approvata dalla FDA per i test per il cancro alla prostata. Lui e Gomes-Solecki stanno pianificando uno studio di validazione clinica più approfondito per vedere se le prestazioni della piattaforma microfluidica di Lyme reggono.

Fonte, Microbiology

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